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溶剂浇铸法：溶剂浇铸法是最常被运用的制备技术，其工艺过程简单概况而言就是将成膜材料、原料药和其他辅料溶解或悬浮在适宜的溶剂中，如水、乙醇、丙酮等；混合均匀后去除气泡，然后浇铸到模具上或涂布成膜剂，干燥后进行切割和包装。
 

▲ 溶剂浇铸法


▲ 涂布机
 

如果浇铸混合溶液为混悬液或乳液，浇铸过程中需关注其均匀性。分散颗粒大小不宜过大，如果颗粒粒径大于250 μm，在工艺过程中可能会发生沉积，在膜表面形成划痕。 
 

干燥过程中需避免溶剂蒸发后在浇铸溶液表面形成薄膜，阻碍溶剂的继续蒸发，升高干燥温度可使薄膜破裂，但反复形成薄膜后再破坏，将使最终形成的膜剂表面不均匀；干燥终点控制也非常重要，有机溶剂残留量需控制在可接受限度内，水分残留量可能会影响到膜剂的机械性能和稳定性。

热熔挤出法：熔挤出法主要是难溶性药物的膜制备技术，是将药物、成膜材料及其他辅料混合物熔融挤压通过模具，压成膜，冷却后切割，包装。

▲ 热熔挤出法


▲ 热熔挤出机

热熔挤出工艺过程中可能出现挤出物膨胀现象，主要是由于成膜聚合物粘弹特性，在挤压过程中受到高剪切和高能捏合导致，将影响最终膜剂的尺寸，可通过工艺参数调节解决该问题。

热熔挤出工艺过程中原料药在高温、残留水及残留溶剂的作用下发生水解等化学反应，将影响最终膜剂的质量控制和稳定性；残留水及残留溶剂可通过辅料预处理尽可能控制，原料药则需对热稳定。

在高温、压力和强力混合下可能增加混合物中原料药的溶解度，但温度降低后，混合物中的原料药可能会发生重结晶现象，可能影响最终膜剂的溶出，可选择高粘度成膜材料解决。

打印技术:3d打印技术是将处方混合配制成打印浆液，通过计算机打印软件导入口溶膜的三维模型，设置印刷参数进行打印制备，可以灵活的设计和准确的打印剂量为口溶膜个性化给药提供一种新型制备方式；但3d打印技术需要选择合适的打印基质，且载药量较低，制备技术目前运用较少。
 

▲ 打印技术

溶出方法分析
 

目前国内外已上市口溶膜品种大多数溶出方法为桨法，溶出介质为水，介质体积为900 ml，未考虑舌的机械力，唾液流速，唾液体积小和唾液成分等口腔溶出的生理条件，此外口溶膜一般较轻，投到溶出介质中，极易漂浮在溶出介质表面影响溶出结果。
 

▲ 溶出方法

有文献开发设计了更具有区分力的口溶膜溶出方法如：

由于口溶膜剂型特征为崩解迅速，厚度薄，重量轻，并且口腔中唾液体积小、唾液成分复杂，体内外相关性溶出方法建立困难，目前文献报道区分溶出方法，尚未有校验标准，不同设备之间检测结果存在差异，无法判定方法的适宜性，未来仍需摸索建立口溶膜生物相关性溶出方法。

总结
 

通过对口腔生理条件以及口溶膜临床研究、处方工艺、溶出方法的总结分析，口溶膜药代动力学模型建立可能存在问题包括：

吡罗昔康原料药溶解性较差，在ph1.8~ph5.4之间溶解度最低，且具有多晶型，不同晶型间的溶解性不同，口溶膜处方中成膜材料、ph调节剂、表面活性剂等均会影响吡罗昔康溶解性；ahmed abd ei-bary等人[30]在建立吡罗昔康口溶膜药代动力学模型时，为充分理解制剂释放特性，除了溶出曲线的研究，还检测了膜剂微环境的ph值，并采用光学显微镜和电子扫描显微镜，确定原料药的粒径以及在膜剂中分布的形态，通过药代动力学模型的虚拟生物等效性试验，确定了吡罗昔康口溶膜的最优处方。
 

在fang chen等人的利培酮口溶膜pbpk药代动力学模型的建立过程中发现利培酮口溶膜在水介质15min的溶出量是控制生物等效性风险的关键质量属性。
 

药代动力学模型的建立可有效提升制剂开发效率，降低临床研究的风险，由于口溶膜剂型特征以及口腔中生理条件的特性，口溶膜药代动力学模型建立面临一定挑战，在吡罗昔康口溶膜和利培酮口溶膜药代动力学模型建立的文献中可知，对药物理化性质、剂型释放特性的理解是建立符合预期药代动力学模型的前提，虽然目前对口溶膜处方工艺的了解已较为充分，但影响药物理化性质及制剂释放特性的处方工艺因素仍需开发适宜的方法进行判定，且尚未有成熟的口溶膜生物相关性溶出方法，该方向的研究发展将极大提升口溶膜药代动力模型预测的准确性，此外还需关注药物在口腔中释放吸收的量。

 

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